Giỏ hàng chưa có sản phẩm nào
26/02/2025 11:25:53 26/02/2025 11:25:53 25
Thalassemia, còn gọi là tan máu bẩm sinh, là một nhóm các rối loạn máu di truyền ảnh hưởng đến khả năng sản xuất hemoglobin trong cơ thể. Hemoglobin là một protein trong hồng cầu có nhiệm vụ vận chuyển oxy từ phổi đến các mô trong cơ thể và đưa carbon dioxide từ các mô trở lại phổi để được loại bỏ. Dưới đây là những hiểu biết cơ bản về bệnh thalassemia:
Thalassemia là một bệnh di truyền, do các đột biến trong gen quy định sản xuất hemoglobin. Bệnh được truyền từ cha mẹ sang con theo kiểu di truyền lặn:
Người mang gen bệnh (thể dị hợp tử) thường không có triệu chứng hoặc có triệu chứng nhẹ, nhưng có thể truyền gen bệnh cho con cái. Khi cả cha và mẹ đều mang gen bệnh, con cái có nguy cơ cao mắc thalassemia thể nặng.
Thalassemia được phân loại dựa trên loại chuỗi hemoglobin bị ảnh hưởng:
Thalassemia alpha: Thiếu hoặc giảm sản xuất chuỗi alpha-globin.
Thalassemia beta: Thiếu hoặc giảm sản xuất chuỗi beta-globin.
Triệu chứng của thalassemia có thể khác nhau tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh:
Thalassemia được chẩn đoán qua các xét nghiệm sau:
Điều trị thalassemia bao gồm:
Phòng bệnh thalassemia bao gồm:
Thalassemia là một bệnh mãn tính, nhưng với sự quản lý và điều trị đúng cách, người bệnh có thể sống khỏe mạnh và hạn chế các biến chứng
Nếu chị em vẫn còn băn khoăn nơi bán thuốc phá thai tại Đức hãy liên hệ hotline/zalo +84 0359 171 900, sẽ có chuyên gia hỗ trợ bạn tốt nhất để bạn an tâm, và những thông tin của bạn sẽ được đảm bảo bảo mật.
Liên hệ với chúng tôi khi bạn cần bất kỳ sự tư vấn nào liên quan đến sản phụ khoa
Tổng đài tư vấn 24/7
Hotline :+84359171900
FaceBook , Zalo , Viber , Line , Whatsapp...
Bài viết liên quan:
Online:
Hôm nay:
Tuần này:
Tháng này:
Năm:
Lượt truy cập:
